Síndromes inusuales en la medicina

síndrome de la cabeza explosión

"pista de estallido" síndrome es un trastorno del sueño poco común, hasta hace poco publicitado en la literatura médica. Este síndrome se caracteriza por la explosión de sonido o un ruido fuerte que surge en la cabeza justo antes de irse a dormir o durante el sueño. Esta "explosión" puede ir acompañado de un destello de luz, dificultad para respirar y una sensación de terror.

Los expertos sugieren que esto se debe a la tensión y el esfuerzo excesivo persona. Después de descansar la mayor parte de los síntomas del síndrome se pierden.

un síndrome acento extranjero

Los síntomas de este síndrome - un trastorno del habla, que se manifiesta en cambios de menor importancia de la entonación, la velocidad y acentos, debido a lo cual habla del paciente es similar al dialecto extranjero tratando de aprender un idioma extranjero. Este síndrome se produce normalmente después de una lesión cerebral traumática grave o un accidente cerebrovascular, su pico se manifiesta a través de uno o dos años después de la lesión. Total de 1941 un total de 50 casos de esta enfermedad. Algunos de ellos después de un tratamiento especial y la formación de nuevo, "aprendió" a hablar correctamente, pero la mayoría sufre toda la vida.

caso bastante conocido del síndrome de acento extranjero tuvo lugar en Noruega en 1941 después de una mujer joven, Astrid L. recibió un disparo en la cabeza por la metralla durante el bombardeo. Después se recuperó de la lesión, que hablaba con un fuerte acento alemán, y esto desanima su compañeros noruegos. Otro caso de síndrome de acento extranjero ocurrió en Inglaterra, cuando el 60 años de edad, Linda Walker después del accidente cerebrovascular hablaba con un acento extraño es más como un jamaicano que su Inglés nativo.

El síndrome de insomnio familiar fatal (insomnio fatal)

Esta es una enfermedad hereditaria incurable raro conocido sólo 40 familias propensos a ella. El hombre casi no duerme menos y menos es más cansado, sufriendo alucinaciones y dolores de cabeza, y unos años más tarde muere por exceso de trabajo.

Cuando un insomnio familiar fatal afectó el tálamo - la región del cerebro implicada en el sueño. Se tálamo es un conexiones comunicador entre la corteza de los hemisferios y el cuerpo, la transmisión de señales en ambas direcciones en las áreas necesarias de la corteza, o partes del cuerpo. Se cree que la reducción de la eficacia de relleno de impulsos a través del tálamo. Cuando un insomnio familiar fatal es una violación de esta función.

La enfermedad comienza entre las edades de 30 y 60 años, un promedio de 50, continuando desde 7 a 36 meses, después de lo cual el paciente muere. Recientemente se ha descrito la enfermedad en 1986.

La insensibilidad al dolor

Hay una serie de personas que tienen una pequeña mutación genética se apaga mecanismo de transferencia de señales de dolor de los nervios en el cuerpo humano. Parecería que tal vida - sin el dolor y el sufrimiento - sólo un sueño, pero en realidad al paciente en riesgo cada segundo, como se puede cortar en cualquier momento, quemado o lesión, sin darse cuenta de inmediato. El dolor - es un indicador de peligro, y nuestras vidas sin convertirse en peligroso.

Las personas que no son sensibles al dolor, no cuesta nada para romper un importante uniones en la vida, tales como la rodilla o el codo, así como algunos huesos largos, ya que no entienden qué tipo de fuerza que necesita para aplicar en la ejecución tales movimientos aparentemente simples como caminar o estiramiento extremidades. No es sensible al dolor de los niños que no están experimentando ninguna molestia, apretando los ojos fuera de sus órbitas, tirar de los dientes y las uñas. En dos pacientes no hubo labios y la lengua - masticaban en su infancia después de haber comenzado la dentición. Esta anomalía genética rara hallarse un científico británico mediante el estudio del genoma que consta de tres miembros de las familias que viven alejadas en el norte de Pakistán. En estas familias tenían regularmente los bebés que no estaban familiarizados con la sensación de dolor. Algunos de ellos hicieron unas actuaciones en la calle que viven, durante el cual atravesó el cuerpo con cuchillos y agujas, y se fue sobre las brasas. A pesar de la insensibilidad al dolor, los portadores del gen mutante puede sentir el tacto, calor, frío y sabor.

La literatura médica describe sólo unos pocos casos de la falta hereditaria de la sensibilidad al dolor. El primer informe de fecha 1932.

El síndrome de Moebius

Es una anomalía congénita caracterizada por una falta de expresión facial debido a un desarrollo anormal de varios nervios craneales y parálisis facial. Las personas con el síndrome de Moebius no pueden reír, su cara parece una máscara. También es difícil de tragar.

Medicina conoce esta enfermedad desde finales del siglo 19, pero sus posibilidades de terapia para el día de hoy es muy limitada, y las razones para el desarrollo - no están claros. Afortunadamente, se registró un buen número de personas que sufren de este síndrome.

El síndrome de kotardi (cadáver viviente síndrome)

El síndrome es causado por una tendencia estable al suicidio y la depresión en curso. Las personas con este diagnóstico se han quejado de que han perdido absolutamente todo lo que conecta a las personas con el mundo de la vida: los gustos, preferencias e incluso su propio cuerpo, o parte de ella. Ellos están convencidos de que hay hombres más largas, pero simplemente caminando cadáveres. De algún modo, paradójicamente declaración de "muerto" da la confianza del paciente en su inmortalidad. A veces confuso progresa hasta el punto de que el paciente puede decir que, si se siente como su cuerpo se descompone. Aparentemente él huele su propia carne podrida y sentir gusanos comen desde el interior. Esta forma de trastorno depresivo fue descrito por primera vez por el psiquiatra Jules Cotard en 1880.

El síndrome de la palanca de cambios

Científicamente, este síndrome se denomina hipertricosis, y se caracteriza por el hecho de que una persona comienza a crecer el pelo. En todas partes y sin control, incluyendo la cara. Total de conocidos 50 casos, la mayoría de ellos son heredados. Predominantemente una enfermedad de las mujeres.

En 2008, los científicos de la Universidad de Columbia encontraron que la inyección de testosterona inhibe el crecimiento del cabello y estimula la pérdida de cabello en las áreas inusuales, por lo que ya es una de las opciones de tratamiento para esta enfermedad.

El síndrome de Stendhal

Otro trastorno poco común en el cual una persona experimenta ansiedad severa, temblores, mareos, alucinaciones, e incluso llegó a un lugar donde se exponga a un gran número de obras de arte. Probablemente el lugar más peligroso para los que sufren de esta enfermedad - la Galería de los Uffizi en Florencia. Es el ejemplo de dolencias turistas que visitan este museo, y se ha descrito el síndrome. Y por primera vez acerca de las señales de advertencia dicho Stendhal en su libro "Nápoles y Florencia: Un viaje de Milán a Reggio."

El síndrome de "Alicia en"

En este caso, el estado neurológico, el hombre casi no compartían objetos por tamaño, teniendo en cuenta todo pequeño (micropsia) o grandes (macropsia) con respecto al tamaño real. un trastorno de este tipo puede ser la señal inicial virus Epstein-Barr (mononucleosis), pueden ser llamados en algunos casos dolor de cabeza - migraña, o indicativo de la etapa inicial de la epilepsia. En una persona sana, estos cambios de percepción pueden causar psicodélico, por ejemplo, el LSD y la psilocibina.

El síndrome de Mjunhgauzena

Todos recordamos este encantador y excéntrico héroe literario - casi todos nosotros, que era lindo. Sin embargo, las personas con síndrome de Munchausen en la vida real no es tan divertido e inofensivo.

En este síndrome, la persona que finge, exagera o artificialmente eleva a los síntomas de la enfermedad, para someterse a un examen médico, el tratamiento, hospitalización, cirugía, etc. Para que el tratamiento sea nombrado, pseudo-pacientes imitan estado totalmente diferente: .. De la tuberculosis a ataque al corazón, dolor abdominal agudo de llagas y cortes. Se tragan llaves, cucharas y las uñas - que la verdadera razón apareció para la operación; simular el sangrado de la sangre de los animales, o incluso deliberadamente mutilar su cuerpo; puñados de tomar la medicación, a sabiendas de que no hay medicamentos no son necesarios y pueden incluso ser perjudicial.

caso descrito, cuando un paciente de manera realista retratado el "abdomen agudo" (dolor abdominal), los médicos prescriben cirugía inmediatamente. Diferentes hospitales han médicos diferentes a esta señora fue operado por un total de más de 40 veces! Cada vez que los médicos en el asombro se encogió de hombros, sin encontrar rastro de cualquier anormalidad, literalmente, cualquier cosa que pudiera causar que el paciente describe el dolor. Sin embargo, la persistencia maníaca ella manipulados y tratados de diversas clínicas, habiendo pasado por su vida en más de 500 hospitalizaciones.

Las razones de este comportamiento de simulación no se entiende completamente. La explicación convencional para el síndrome de Munchausen establece que una simulación de la enfermedad permite a las personas con este síndrome reciben la atención, el cuidado, la simpatía y el apoyo psicológico, la necesidad de que se sienten frustrados.

allotriophagy

detectable a menudo con enfermedades mentales deseo de comer una variedad de artículos no alimentarios. Los pacientes comen papel, arcilla, suciedad, pegamento, carbón y otras sustancias maloappetitnye.

El síndrome es más común en niños muy pequeños y las personas con retraso mental. Lo que pasa es que tragar objetos extremadamente peligrosos y afilados, como el vidrio, clavos, cuchillo y así sucesivamente. N.

La forma más leve del síndrome observado en los trastornos nerviosos y durante el embarazo como consecuencia endointoxication.

El síndrome de Peter Pan

La falta de voluntad obstinada de crecer, un mal caso de infantilismo. Su término apariencia obligó al psicólogo estadounidense Dan Kaylee.

El ejemplo más famoso de un paciente con el síndrome de Peter Pan - Michael Jackson.

En virtud de difícil de explicar, pero el intuitivos razones para las niñas este síndrome son sustancialmente independientes.

El síndrome de Jerusalén

Este es un trastorno relativamente raro - una especie de psicosis religiosa, que se desencadena por una visita a Jerusalén, y la expuso a los seguidores de cualquier religión. Después de que el viaje a esta ciudad es una persona mentalmente inestable comienza a pensar que ellos - los profetas de Dios, pueden tratar de establecer su propia religión y exigir que los pecadores se arrepintieron de sus pecados.

A veces su comportamiento llega a los extremos, y presenta un peligro para ellos mismos o para otros, y hay una necesidad de hospitalización involuntaria, hasta que el peligro haya pasado el período de la conducta.

Según las estadísticas oficiales Centro Psiquiátrico Kfar Shaul, de los dos millones de turistas que visitan la ciudad cada año, se observa en aproximadamente un centenar de personas. Se necesitan dos o tres semanas después de la salida de Jerusalén.

El síndrome de mano ajena

El trastorno neuropsiquiátrico complejo en el que una o ambas manos son por su propia cuenta, sin tener en cuenta el deseo de dominar. Otro nombre para el síndrome de - la enfermedad Dr. Strendzhlava - no por el nombre del descubridor, y después de sufrir su protagonista homónimo de la película de Kubrick, cuya mano es a veces sí tiros en un saludo nazi.

El síndrome de Kapgrasa (ilusión bifurcación)

La ilusión consiste en el hecho de que otro hombre enfermo familiar como lo reemplazó por un impostor - un espía, o incluso un monstruo extraterrestre. A menudo, pero no siempre es una forma de esquizofrenia paranoide.